Qu’est-ce que le syndrome de Little ?

Le syndrome de Little (aussi appelé « diplégie spastique ») se caractérise par une
raideur des membres supérieurs ou inferieurs et une atteinte du système nerveux.

Origine

Le syndrome de Little peut survenir chez les enfants nés prématurés ou à la suite
de souffrance à la naissance. Il est très souvent associé à des difficultés
respiratoires et une insuffisance d’apport sanguin lors d’un accouchement
difficile.

Fréquence

La maladie de Little représente au moins 20 à 30 % des infirmités
motrices cérébrales.

Âge du diagnostic

Lors des premiers mois de la vie de l’enfant.

Symptômes

L'enfant atteint du syndrome de Little ne tient pas bien sa tête,
a une baisse de tonus (au niveau de la colonne vertébrale notamment)
et présente une rigidité des membres inférieurs.
Quelquefois, ce sont les membres supérieurs qui sont atteints.
Dans certains cas, les premiers signes du syndrome de Little
n’apparaissent qu'à huit ou neuf mois : difficulté à relever la tête
quand il est couché sur le ventre, difficulté à se retourner sur le ventre,
impossibilité de se soutenir sans appui des mains et du dos.
Quelques cas d'épilepsie ont été rapportés et la scolarité est marquée
par un retard qui touche spécifiquement la lecture et l'écriture.
En ce qui concerne les formes sévères, l'épilepsie est plus fréquente
(10 à 20 % des cas) et l'intelligence généralement altérée.

Traitements

Plusieurs traitements existent pour le syndrome de Little :
orthèse, rééducation des attitudes vicieuses, rééducation ergothérapique,
rééducation psychomotrice ainsi qu’une intervention chirurgicale permettant
d'éviter la survenue de déformation osseuse.

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